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Título
Text copied to clipboard!Investigador Clínico
Descripción
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Estamos buscando un Investigador Clínico altamente motivado y experimentado para unirse a nuestro equipo de investigación médica. El Investigador Clínico será responsable de planificar, coordinar, ejecutar y supervisar ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos, regulaciones éticas y normativas nacionales e internacionales. Este puesto requiere una comprensión profunda de la metodología de investigación clínica, así como habilidades excepcionales de organización, comunicación y liderazgo. El candidato ideal trabajará en estrecha colaboración con médicos, coordinadores de estudio, patrocinadores, autoridades regulatorias y otros miembros del equipo multidisciplinario para garantizar la calidad y la integridad de los datos recogidos. Entre sus funciones principales se encuentran la elaboración de protocolos, la selección y capacitación de personal, la gestión de documentación, la monitorización del progreso del estudio y la resolución de problemas que puedan surgir durante el desarrollo de los ensayos. Además, será responsable de garantizar la seguridad de los participantes, la correcta obtención del consentimiento informado y la adecuada gestión de los recursos asignados. El Investigador Clínico también participará en la presentación de resultados en congresos, la redacción de publicaciones científicas y la actualización continua en normativas y avances en investigación clínica. Se valorará la experiencia previa en ensayos multicéntricos, así como el manejo de herramientas informáticas específicas del área. Este puesto ofrece la oportunidad de contribuir al avance de la medicina y la mejora de la salud pública, trabajando en un entorno dinámico y colaborativo.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Diseñar y desarrollar protocolos de investigación clínica.
- Coordinar y supervisar la ejecución de ensayos clínicos.
- Asegurar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.
- Gestionar la documentación y los informes del estudio.
- Seleccionar y capacitar al personal del estudio.
- Monitorear la seguridad y bienestar de los participantes.
- Analizar y validar los datos recogidos.
- Resolver incidencias y problemas durante el estudio.
- Colaborar con patrocinadores y autoridades regulatorias.
- Presentar resultados en congresos y redactar publicaciones científicas.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en Medicina, Farmacia, Biología o área relacionada.
- Experiencia previa en investigación clínica o ensayos clínicos.
- Conocimiento de normativas GCP, ICH y regulaciones locales.
- Habilidades de organización y gestión de proyectos.
- Capacidad para trabajar en equipo multidisciplinario.
- Excelentes habilidades de comunicación oral y escrita.
- Dominio de herramientas informáticas y bases de datos clínicas.
- Inglés avanzado (oral y escrito).
- Capacidad de análisis y resolución de problemas.
- Disponibilidad para viajar según necesidades del estudio.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es su experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Ha trabajado en ensayos multicéntricos anteriormente?
- ¿Cómo asegura el cumplimiento de las normativas éticas?
- ¿Qué herramientas informáticas ha utilizado en estudios clínicos?
- ¿Cómo maneja situaciones imprevistas durante un ensayo?
- ¿Está dispuesto/a a viajar por motivos laborales?
- ¿Ha participado en la redacción de publicaciones científicas?
- ¿Qué estrategias utiliza para garantizar la seguridad de los participantes?
- ¿Cómo gestiona la comunicación con patrocinadores y autoridades regulatorias?
- ¿Qué considera fundamental para el éxito de un ensayo clínico?
